Patientenregister Thalidomid-Embryopathie – ein wegweisendes Forschungsvorhaben, das die Gesundheitsbedürfnisse von Menschen mit Conterganschäden wissenschaftlich erforscht. Mit einer klaren Mission vor Augen sollen durch das Register zukünftige Versorgungsbedarfe und Finanzierungslücken aufgedeckt werden. Erfahren Sie mehr über Hintergründe und Ziele des Forschungsvorhaben. Finden Sie raus, ob die Teilnahme einen sinnvollen Beitrag zur Lebenssituation Contergangeschädigter leisten könnte. Werden Sie Teil dieser wegweisenden Initiative für mehr Verständnis und bessere Versorgung

Das Patientenregister Thalidomid-Embryopathie erfasst wissenschaftlich die Bedarfe von Menschen mit Conterganschäden, um künftige Versorgungsbedarfe und Finanzierungslücken zu identifizieren. Die Beteiligung von Forschungseinrichtungen ist entscheidend für valide Daten und relevante Forschungsfragen. Die Teilnahme unterstützt die realistische Darstellung der Bedarfe von Contergangeschädigten und kommt der Gruppe als Ganzes zugute.